佩吉特病是什么？

佩吉特骨病（畸形性骨炎）是一种慢性的骨疾病，表现为多发的骨的异常转换，导致多发的骨膨大和骨软化。

由于骨破坏和骨形成的增加，导致病骨比正常骨骼增厚，变脆。

可以没有症状，或者表现为骨痛、骨畸形、关节炎、和痛性神经压迫。

X 线表现为骨性异常。

疼痛和并发症都要治疗，可以给予双磷酸盐。

佩吉特病可以累及任何骨骼，但最常累及的是骨盆、大腿骨（股骨）、颅骨、小腿（胫骨）、脊柱（椎体）、锁骨，和上臂骨（肱骨）。

佩吉特病很少发生于年龄小于40岁的人群。在美国，年龄大于 40 岁的人群中大约有1%的人患有该疾病，而且发病率随着年龄的增加而升高。但是，该病的发病率似乎正在下降。男性发生佩吉特病的可能性比女性高 50%。佩吉特病在欧洲（不包括斯堪的纳维亚），澳大利亚和新西兰更为常见。在英国尤为常见。

原因

正常情况下，破坏衰老骨的细胞（破骨细胞）和形成新生骨的细胞（成骨细胞）处于平衡状态，共同维持骨的结构和完整性。在佩吉特病中，骨骼某些部位的破骨细胞和成骨细胞变得异常活跃，这些部位的骨破坏和重建（骨重塑— 骨质疏松症）速度大大增加。代谢异常活跃区域体积增大，虽然体积逐渐变大，但是其结构是异常的，而且脆性增加。